قارچ های جادویی جدید می توانند افسردگی ، اعتیاد ، صرع و موارد دیگر را برطرف کنند

در اواخر دهه 1950 ، آلبرت هافمن ، شیمیدان سوئیسی که LSD را بیشتر به طور تصادفی کشف کرد ، شروع به آزمایش چیزی حتی قدرتمندتر کرد: قارچ های جادویی.

مردم بومی مکزیک مشاهده شده بود استفاده از قارچ در آئین های مذهبی توسط بازدید کنندگان غربی چندین سال قبل. یکی از مصاحبه کنندگان نمونه ای را برای هافمن ارسال کرد ، وی اولین دانشمند غربی شد که مواد فعال ، ترکیباتی به نام پسیلوسیبین و پسیلوسین را شناسایی ، جداسازی و سنتز مصنوعی می کند.

کارفرمای هافمن ، غول دارویی Sandoz ، با درک ارزش پزشکی قارچ ها ، به زودی آنها را در یک قرص بسته بندی کرد و شروع به بازار یابی دارویی به نام ایندوسیبین. درمانگران و محققان هیجان زده شدند. در اینجا یک داروی دارویی ایمن ، با پتانسیل بسیار زیاد برای درمان طیف گسترده ای از آسیب های بهداشت روان ، شامل افسردگی و اعتیاد!

اما پس از آن جنگ مواد مخدر اتفاق افتاد. Psilocybin در سال 1970 به عنوان داروی برنامه I طبقه بندی شد. تحقیقات و همچنین درمان متوقف شد. ایندوسیبین از قفسه های داروسازان و زرادخانه های درمانگران ناپدید شد. Novartis ، شرکت مادر Sandoz ، حتی ذکر نمی کند Indocybin در تاریخچه شرکت خود.

از آن زمان ، پیشرفت در درک psilocybin و پتانسیل درمانی آن عمدتا در زمان منجمد شده است. اکنون ، علاقه شدید به پسیلوسیبین به عنوان ابزاری برای درمان و فشارهای رایج برای قانونی کردن قارچ های جادویی ، به عنوان کشف مجدد و همچنین یادآوری از میزان تخریب تحقیقات و پیشرفت های ناشی از جنگ مواد مخدر ، بهتر درک می شود. دانش Psilocybin از بسیاری جهات یک کپسول زمانی است که به دهه 1960 باز می گردد.

اگر تحقیقات در مورد درمان های روانگردان متوقف نشود ، چه دارویی که می تواند مغز را مجدداً راه اندازی کند ممکن است هافمن یا یک پروتیج کشف کرده باشد؟ با 50 سال پیشرفت ، داروهای مبتنی بر پسیلوسیبین امروز چگونه به نظر می رسند؟ برای هر کسی که در حال حاضر PTSD یا سایر بیماری های مبتلا به psilocybin را درمان می کند ، در آزمایشات انسانی در دانشگاه جان هاپکینز یا از طریق بازار غیرقانونی ، پاسخ واضح است.

Psilocybin و psilocin (بدن انسان اولی را به حالت دوم تبدیل می کند) با فعال سازی انتقال دهنده های عصبی خاصی در مغز ، از جمله سه مورد به نام 5-HT2A ، 5-HT2B و 5-HT2C عمل می کنند.

از آنجا که 5-HT2B می تواند ضربان قلب نامنظمی ایجاد کند و ممکن است منجر به عوارضی برای بیماران مبتلا به بیماری دریچه قلب شود ، کشف اینکه چگونه یک داروی مشتق از قارچ می تواند دو گیرنده دیگر را هدف قرار دهد - و برای بیمار مبتلا به بیماری های قلبی مشکلی ایجاد نمی کند - آلن را فریب می دهد کوزیکوفسکی

تحقیقات در مورد آنچه که مواد مانند psilocybin می تواند انجام دهد در طول پنج دهه جنگ مواد مخدر به دلیل کنترل های سنگین اعمال شده بر داروهای برنامه I ، عملاً وجود نداشت. محققان باید از پروتکل های دقیق امنیتی و ثبت اطلاعات پیروی کنند. برخی پیشرفت ها صورت گرفت ، اما به نتیجه چندانی نرسید. و فراتر از آن ، راهی آسان نبود که دانش بتواند به یک محصول قابل فروش و تجویز شده مانند Sandoz’s Indocybin ترجمه شود.

کوزیکوفسکی اخیراً به Braganca گفت ، مطمئناً سرعت کار کاهش یافت ، اگر متوقف نشود که به psilocybin به عنوان درمانی برای افسردگی نگاه کنید. اگر اینطور نبود ، شاید تا الان چیزی در بازار داشته باشیم ، او اضافه کرد. شاید ما بتوانیم افسردگی را بسیار بهتر از آنچه اکنون درمان شده است ، درمان کنیم.

کوزیکوفسکی و شرکت او ، Bright Minds Biosciences ، نخ دور انداخته شده هافمن را برداشتند و داروسازی 50 ساله را که توسط جنگ دارو کنار گذاشته شده بود ، غبارروبی کردند. Kozikowksi ، استاد بازنشسته شیمی دارویی در دانشگاه ایلینوی در شیکاگو ، چندین ترکیب را اختراع کرده است که شبیه قارچ روانگردان است ، اما گیرنده 5-HT2B را فعال نمی کند ، همانطور که psilocybin مشتق از قارچ انجام می دهد.

به زبان ساده ، ما گفتیم که ما در تلاشیم که روان پریشی را دوباره اختراع کنیم.

اما دقیقاً چگونه ، و کدام یک از گیرنده های دیگر را هدف قرار دهیم و در چه حجم ، یک سوال تحقیقاتی ارائه می دهد. سوال پژوهشی.

بعضی از بیماران ممکن است احساسات همدلی ، سرخوشی و تأمل را بدون احساسات جسمی و شناختی یک سفر ، بخواهند. روش هایی وجود دارد که می تواند متابولیسم بدن را افزایش دهد تا زمان سفر کوتاه شود. اما از بین بردن این فعالیت به طور کلی ، دارو ممکن است یک درمان موثر نباشد. در غیر این صورت ، هیچ اثر درمانی وجود نخواهد داشت.

کوزیکوفسکی گفت ، آنچه در مورد فعالیت 2A مهم است این است که به فرد امکان می دهد مغز را دوباره تنظیم کند. این راهی برای سیم کشی مجدد مغز است. ما فعالیت 2A می خواهیم.

به همین دلیل ، بیشتر - اگر نه همه - درمان های مبتنی بر پسیلوسیبین ممکن است به درمان هدایت شده ای که در درمان های آزمایشی قارچ در کانادا دیده می شود ، نیاز داشته باشند. مگر اینکه احتمالاً درمانی به گیرنده 5-HT2C برخورد کند. وی افزود: فعالیت در آن گیرنده می تواند احساس سیری در شما ایجاد کند ، شما را آرام می کند. انواع و اقسام جلوه های شگفت انگیز را دارد.

کوزیکوفسکی معتقد است که دارویی مانند psilocybin که هدف گیرنده های خاص را فقط در مقدار مناسب قرار می دهد ، می تواند یک درمان موثر برای اعتیاد به مواد افیونی و همچنین اختلالات خوردن باشد - دو شرایطی که بیماری همه گیر COVID-19 و ویرانی های بعدی اقتصادی و انزوای فاصله اجتماعی می تواند باعث شود - و صرع مقاوم در برابر درمان

در مطالعات حیوانی ، موش ها و سگهایی که داروهایی را هدف قرار دادند که گیرنده 5-HT2C را هدف قرار دهند ، تأثیراتی بر کنترل تکانه آنها ، از جمله تغییرات در جذب نیکوتین نشان دادند.

او گفت آنچه که ما به دنبال آن هستیم چیزی به اندازه کافی ایمن است که بتوانید آن را شب بخرید ، بخوابید و صبح با یک مغز شفاف از خواب بیدار شوید. شما از شر درد خلاص شده اید ، دیگر افسرده نیستید.

Bright Minds در حال حاضر گورخرماهی را در معرض داروهای نسل بعدی مبتنی بر پیلوسایبین قرار می دهد. کوزیکوفسکی می گوید امیدوار است تا پایان سال 2021 آزمایشات بالینی گسترده ای را با یک داروی مبتنی بر پسیلوسیبین روی موشها و سگها آغاز کند.

اینکه آیا Bright Mind دارویی را هدف قرار می دهد که تشنج را هدف قرار دهد ، یا افسردگی ، یا اعتیاد به نتایج حاصل از آن مطالعات حیوانی بستگی دارد - و اینکه تحقیقات حیوانات چقدر به میزان خوب بودن بستگی دارد IPO شرکت می رود . تحقیقات در مورد انسان سرانجام دنبال خواهد شد ، و احتمالاً سالها پیش به اتمام می رسید اگر وقفه جنگ مواد مخدر نبود.